376 Arbeiten
Die Studie zeigt, dass der Histone-Chaperon FACT die Promotor-Topologie bewahrt, indem er Nukleosomen aufrechterhält und das Eindringen von Chromatin-faktoren in die Genkörper verhindert, wodurch sowohl lokale als auch großräumige Chromatin-Architektur erhalten bleibt.
Die Studie identifiziert das C2H2-Zinkfingerprotein ZNF121 als essenziellen Kofaktor, der die Bindung und mRNA-abbauende Funktion des Readers YTHDF2 unabhängig von m6A-Modifikationen verstärkt und somit die Zellzyklusregulation sowie die DNA-Schadensantwort beeinflusst.
Diese Studie stellt die Amyloid-Packing-Differenz (APD) als metrisches Maß zur quantitativen Unterscheidung von Amyloid-Strukturen vor, das auf der Analyse einzigartiger Cross-β-Packungswechselwirkungen und Seitenkettenorientierungen basiert und eine klare Trennung zwischen verschiedenen Krankheitsassoziationen ermöglicht.
Die Studie zeigt, dass die Transkriptionsfaktoren p63 und p73 in kutanen Plattenepithelkarzinomen durch die Bildung von Heterokomplexen und die gemeinsame Besetzung von Enhancern sowohl konvergente als auch faktor-spezifische transkriptionelle Programme steuern, die über die Hochregulierung von EGFR-Liganden wie Amphiregulin das Tumorwachstum antreiben.
Die Studie identifiziert PARP6 als kardioprotektives Enzym, das durch ADP-Ribosylierung von Vimentin die RhoA-vermittelte Myofibroblasten-Aktivierung und damit die kardiale Fibrose hemmt.
Diese Studie nutzt eine vektorbasierte Metagenomik-Methode in Kombination mit Rolling-Circle-Amplifikation, um erstmals den in Europa bisher nicht nachgewiesenen Geminivirus Beet curly top Iran virus (BCTIV) in Insekten zu identifizieren und dessen natürliche sowie experimentelle Wirte aufzuklären.
Diese Studie charakterisiert den Dextran-Utilisom-Komplex von *Bacteroides thetaiotaomicron* strukturell und funktionell durch Kombination von Röntgenkristallographie, Isothermer Titrationskalorimetrie und Kryo-Elektronenmikroskopie, um die Bindungsmechanismen und dynamischen Zustände des Komplexes bei der Glykanimportierung aufzuklären.
Die Studie stellt CUTS vor, ein hochsensibles RNA-Biosensorsystem, das den Verlust der TDP-43-Funktion in Echtzeit detektiert und gleichzeitig als selbstregulierendes Werkzeug für Genersatztherapien bei neurodegenerativen Erkrankungen dient.
Die Hemmung der RNA-Polymerase I führt zu einer Fehlfunktion der NPM1-Lokalisierung, die über eine Kaskade aus Histon-Deacetylierung und -Methylierung die Chromatinlandschaft verändert, die 3D-Nukleararchitektur umgestaltet und die genomweite Zugänglichkeit sowie die DNA-Methylierung beeinträchtigt.
Die Studie identifiziert mittels Kryo-EM eine bisher unbekannte RAB5-Bindungsstelle im VPS15-Solenoidbereich des menschlichen VPS34-Komplexes II, die als evolutionärer Ursprungsort der RAB5-Bindung gilt und deren Erweiterung auf zwei Bindungsstellen die Anpassung an komplexere endozytotische Systeme ermöglichte.
Eine in West-Oromia durchgeführte Studie aus dem Jahr 2022 ergab eine Gesamtvorkommensrate von 21,1 % für Pasteurellaceae bei Schafen, wobei *Pasteurella multocida* am häufigsten isoliert wurde und sowohl das Alter als auch der Krankheitszustand signifikante Risikofaktoren darstellten.
Die Studie entwickelt das CIERA-seq-Assay und zeigt, dass Promotoren und Enhancer durch kooperative und kompetitive Interaktionen innerhalb lokaler Transkriptions-Hubs die Genexpression modulieren, wobei Promotoren aufgrund von Konkurrenz um limitierende Transkriptionsmaschinerie häufiger negative regulatorische Effekte entfalten.
Diese Studie stellt erstmals einen präzisen Assay zur Quantifizierung der mitochondrialen DNA-Kopienzahl bei Hunden vor und liefert Pilotdaten, die auf einen potenziellen Nutzen dieses Biomarkers für die Diagnose akuter Hirnverletzungen hindeuten.
Diese Arbeit stellt ein schnelles, hocheffizientes Protokoll zur Alleldiskriminierung mittels TaqMan-qPCR vor, das die Genotypisierung der Muc2-Mutation im Winnie-Maus-Modell der Colitis aus roher DNA in einer einzigen Reaktion ohne nachträgliche Aufarbeitung ermöglicht.
Diese Arbeit stellt ein auf Graph Convolutional Networks basierendes, multimodales KI-Framework vor, das durch die Integration globaler und lokaler Proteinbeschreibungen die Vorhersage von Protein-Konformationen und die Identifizierung von Bindungsstellen für die Arzneimittelforschung verbessert.
Die Studie zeigt, dass die biophysikalischen Eigenschaften von Transkriptionsfaktoren wie SOX2 und ESRRB sowie ihre kooperative Interaktion entscheidend für die Effizienz und Spezifität der Zielsuche im Zellkern sind, wobei SOX2 die Suche von ESRRB durch Einschränkung der Diffusion und Stabilisierung der DNA-Bindung erleichtert.
Die Studie zeigt, dass die cohesin-vermittelte Schleifenextrusion in lebenden Drosophila-Embryonen die Suche nach Enhancer-Promotor-Kontakten beschleunigt und durch ein „Scan-and-Snag"-Modell die zeitgerechte Genaktivierung ermöglicht, indem sie die Diffusion mit stabilisierenden Tether-Elementen kombiniert.
Die Studie zeigt, dass die Insulinresistenz die Fähigkeit des Körpers bestimmt, auf die gewohnte Ernährung mit spezifischen Veränderungen im Darmmikrobiom und Stoffwechsel zu reagieren, was für die Präzisionsernährung und die Vorhersage des kardiovaskulären Risikos entscheidend ist.
Die Studie zeigt, dass Fibroblasten bei der diffusen kutanen systemischen Sklerose trotz erheblicher DNA-Schäden durch einen PERK/ATF4/FOXO1-Signalweg überleben, der die mitochondrienabhängige Apoptose unterdrückt, und dass die gezielte Hemmung dieses Weges eine vielversprechende therapeutische Strategie zur Beseitigung dieser pathologischen Zellen darstellt.
Die Studie zeigt, dass die Deadenylase CNOT6 das postnatale Wachstum und den metabolischen Übergang sicherstellt, indem sie den Abbau von Fgf21-mRNA reguliert und so eine übermäßige FGF21-Expression verhindert, die sonst das anabole Wachstum beeinträchtigen würde.